據(jù)BBC20日報道，荷蘭阿姆斯特丹大學的研究人員在18日舉行的一次醫(yī)學會議上表示，他們通過CRISPR基因編輯技術(shù)成功切除了受感染細胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。

據(jù)悉，雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進一步滲透人體，但卻無法清除患者體內(nèi)已有的病毒。即使患者接受了有效治療，體內(nèi)的HIV病毒會進入休眠或潛伏狀態(tài)，但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。

據(jù)BBC報道，研究人員使用的CRISPR基因編輯技術(shù)，其原理和剪刀類似，通過切割DNA可以去除或滅活被艾滋病毒感染的細胞。這一基因編輯技術(shù)獲得過2020年諾貝爾化學獎。

目前，阿姆斯特丹大學的科研進程仍然處于“概念驗證”階段，真正應用于艾滋病治療還需要很長一段時間。

科學家們認為，若這種新技術(shù)能得到進一步發(fā)展，將有望清除人體內(nèi)所有艾滋病毒，從而治愈艾滋病。不過，也有病毒學家表示，該技術(shù)可能產(chǎn)生的脫靶效應和長期副作用令人擔憂。

文｜記者 冷爽